什么是单基因遗传病_预防保健_疾病库_

导读：什么是单基因遗传病？单基因遗传病危及人类健康，分为常染色体显性遗传病和常染色隐性遗传病两种，是指受一对等位基因控制的遗传病，等位基因位于长染色体上，可由双亲任何一方遗传。据统计，单基因遗传病共有6600多种，较常见的有白化病、先天性肾上腺皮质增生症、红绿色盲、血友病等。单基因遗传病的特征是什么，下面我们来探讨一下。……北京军海癫痫病医院

常染色体显性遗传病特征

1.患全国治疗小儿癫痫最好医院是哪家者的双亲之一必定是患者或致病基因携带者；

2.患者在系谱中的比数为1/2，且男女发病的机会均等；

3.连续系带都可以见到患者，也就是可以看到连续遗传现象；

4.双亲无病，子女一般都正常，除非新突变形成致病基因，但这种情况很少。

有些常染色体显性遗传病，其杂合子有时不发病，即显性致病基因的作用未能得到表现，而出现隔代遗传现象，做脑电图能查出癫痫病好吗？这种遗传方式称为外显不全或不规则显性。这是因为显性致病基因的表达程度可能受到修复基因、年龄、性别、环境等因素的影响而没能够充分表现出来。显性基因在杂合状态下是否得到表现，可用外显率来衡量。

常染色体隐性遗传病特征

1.男患者人数多于女患者人数，系谱中大部分都只是男患者；

2.男患者的父母都没有病，其致病基因来源石家庄治疗正规癫痫病医院于携带者母亲；

3.由于交叉遗传，患者的同胞常为患者，患者的舅父也可为患者，患者的姨表兄也可为患者；

4.在系谱中见到隔代遗传现象，因为男患者的子女都正常。

什么是单基因遗传病？单基因遗传病比较复杂，患者最好咨询医生。医生会根据多年的临床经验及自身渊博的学识告知患者答案，祝患者尽早了解疾病，尽早治疗，尽早远离疾病的困扰。